近日,尊龙凯时生物集团齐鲁细胞公司与华中科技大学同济医学院附属协和医院(以下简称“武汉协和医院”)
联合申报的“脐带间充质干细胞促进接受巩固强化治疗的老年急性髓系白血病(CR1)患者及接受非优质
动员自体造血干细胞移植的淋系肿瘤患者骨髓造血恢复的安全性和有效性的前瞻多中心临床研究”项目,
成功通过了国家卫生健康委员会与国家药品监督管理局的严格备案审查。
值得关注的是,该项目所使用的干细胞新药YFQLXB-UC01注射液已于2025年3月同步获得国家药监局
药物临床试验(IND)批件,适应症为急性髓系白血病患者(acute myeloid leukemia,AML)异基因
造血干细胞移植后的造血重建。